Personální agentura
Product development manager
Pro našeho klienta, inovativní medtech společnost s cílem přinášet špičková zdravotnická řešení na globální trhy, hledáme zkušeného lídra, který dokáže propojit špičkovou technologii, klinickou praxi, regulaci i obchodní cíle.
Vaší úlohou bude vést komplexní vývojový projekt, dohlížet na jeho harmonogram, rozpočet, technická řešení, klinické studie, certifikace i marketingové požadavky - jednoduše být motorem celého vývoje.
Místo výkonu:
Plat:
Typ úvazku:
Praha/ Kamenné Žehrovice
od 90 000 Kč
Full time
Co vás čeká (Náplň práce)
Komplexní řízení vývoje nového zdravotnického produktu – od konceptu až po uvedení na mezinárodní trhy
Tvorba a aktualizace projektového plánu, harmonogramu, rozpočtu a klíčových milníků
Koordinace multidisciplinárních týmů: R&D, výroba, kvalita a regulace, klinické oddělení, marketing, obchod, finance
Dohled nad technickým řešením produktu a jeho souladem s cílovým profilem (TPP)
Přechod od prototypu k sériové výrobě, nastavování kvality a výrobních procesů
Spolupráce na preklinických a klinických studiích, komunikace s Lékařským ředitelem
Podpora registrací a certifikací (ISO 13485, EU MDR, FDA) ve spolupráci s Quality & Regulatory
Inovace a IP – podpora patentových přihlášek a strategie ochrany duševního vlastnictví
Sběr tržních potřeb a marketingových požadavků ve spolupráci s obchodním týmem
Reporting vedení společnosti, kontrola rozpočtu a vyhodnocování rizik
Řízení rizik projektu a návrh řešení při neočekávaných změnách
Co u nás získáte (Benefity)
Možnost stát u vývoje průlomového zdravotnického produktu s globálním dopadem
Příspěvek na penzijní připojištění
Flexibilní pracovní doba a možnost částečného home office
Stravenkový paušál
Cafeterie 15 000 Kč/kalendářní rok
Pojištění za způsobenou škodu zaměstnavateli
Multisport karta
3 dny Sick days + 2 dny vánočního volna
Ovoce na pracovišti, káva/čaj
Firemní akce, teambuildingy a podpora vzdělávání včetně jazykových kurzů
Co od vás očekáváme
(Požadavky na zaměstnance)
VŠ vzdělání (technické, přírodovědné nebo zdravotnické)
Praxe 3–5 let v projektovém řízení, ideálně v medtech, farmacii nebo jiném regulovaném prostředí
Přehled ve vývoji produktů, výrobě, testování a certifikacích
Znalost základů regulace (ISO 13485, EU MDR, FDA)
Výborné organizační a komunikační schopnosti, schopnost „propojovat světy“ různých odborníků
Angličtina na pokročilé úrovni – denní komunikace
Výhodou je PMP, PRINCE2 nebo jiná certifikace projektového řízení
